Vagas de emprego para trabalhar de Analista de pesquisas laboratoriais na cidade São Paulo no estado SP

4 Empregos de Analista de pesquisas laboratoriais em 4 Anúncios de vagas com os filtros selecionados

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Vagas de emprego para trabalhar de Analista de pesquisas laboratoriais na cidade São Paulo no estado SP

O que faz um Analista de pesquisas laboratoriais?

O Analista de pesquisas laboratoriais é quem, geralmente, está integrado a um grupo de pesquisas em laboratório e fica responsável por receber dados provenientes de pesquisas para que eles sejam analisados, criando comparações, paralelos e fazendo suposições a partir deles. Um Analista de pesquisas laboratoriais deve ter formação ou, ao menos, conhecimento na área pesquisada, mas também deve dominar a análise e leitura de dados, como também, às vezes, as estatísticas e as estimativas.
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Relevância Mais recentes Maior Salário

  • Analista de pesquisa clínica pleno - (Analista de pesquisas laboratoriais) 1 vaga

    Confidencial São Paulo - SP Publicado em 20/09/2017

    Irá realizar a manutenção dos arquivos do investigador e patrocinador. Leia mais

    A combinar A combinar Curriculo Enviado

    Pessoa com deficiência

    Dados da Vaga

    Descrição: Irá realizar a manutenção dos arquivos do investigador e patrocinador.

    Qualificação: Experiência na realização de monitorias incluindo visitas de iniciação e encerramento dos centro.

    Idiomas:

    Formação: Superior completo.

    Local de trabalho: São Paulo / SP - 1 Vaga

    Pessoa com deficiência

    Dados da Empresa

    Nome: Confidencial

    Ramo: Industrial

    Descrição: Indústria de cosméticos, alimentos, produtos de higiene e limpeza.

    Salário
    A combinar
    A combinar
    Enviar currículo
    Informações Adicionais Dados adicionais

    Forma de contratação:
    Efetivo (CLT)

    Benefícios:
    A Combinar

    Horário de trabalho: Á combinar.

  • Monitor de pesquisa clinica - (Analista de pesquisas laboratoriais) 1 vaga

    Cristália São Paulo - SP Publicado em 09/09/2017

    Irá auxiliar na busca de centros de ensaios clínicos de excelência, Realizar treinamentos internos e externos e monitorar os estudos clínicos conduzidos pela área, Revisar os estudos clínicos, arquivos regulatórios e demais documentos aplicáveis em centros de pesquisa contratados pela empresa, Garantir que, toda documentação dos... Leia mais

    A combinar A combinar Curriculo Enviado
    Dados da Vaga

    Descrição: Irá auxiliar na busca de centros de ensaios clínicos de excelência, Realizar treinamentos internos e externos e monitorar os estudos clínicos conduzidos pela área, Revisar os estudos clínicos, arquivos regulatórios e demais documentos aplicáveis em centros de pesquisa contratados pela empresa, Garantir que, toda documentação dos estudos clínicos atenda as diretrizes estabelecidas em protocolo clínicos e legislação pertinente.

    Qualificação: Vasta experiência com Monitora de Estudos Clínicos - Fase III.
    Pós-graduação em pesquisa clínica será um diferencial.

    Idiomas:

    Formação: Ensino superior completo na área da saúde.

    Local de trabalho: São Paulo / SP - 1 Vaga

    Dados da Empresa

    Nome: Cristália

    Ramo: Industrial

    Descrição: Indústria e comércio de medicamentos.

    Salário
    A combinar
    A combinar
    Enviar currículo
    Informações Adicionais Dados adicionais

    Forma de contratação:
    Efetivo (CLT)

    Benefícios:
    A Combinar

    Horário de trabalho: A combinar.

  • Monitor de pesquisa clinica - (Analista de pesquisas laboratoriais) 1 vaga

    Cristália São Paulo - SP Publicado em 09/09/2017

    Irá auxiliar na busca de centros de ensaios clínicos de excelência, Realizar treinamentos internos e externos e monitorar os estudos clínicos conduzidos pela área, Revisar os estudos clínicos, arquivos regulatórios e demais documentos aplicáveis em centros de pesquisa contratados pela empresa, Garantir que, toda documentação dos... Leia mais

    A combinar A combinar Curriculo Enviado

    Pessoa com deficiência

    Dados da Vaga

    Descrição: Irá auxiliar na busca de centros de ensaios clínicos de excelência, Realizar treinamentos internos e externos e monitorar os estudos clínicos conduzidos pela área, Revisar os estudos clínicos, arquivos regulatórios e demais documentos aplicáveis em centros de pesquisa contratados pela empresa, Garantir que, toda documentação dos estudos clínicos atenda as diretrizes estabelecidas em protocolo clínicos e legislação pertinente.

    Qualificação: Vasta experiência com Monitora de Estudos Clínicos - Fase III.
    Pós-graduação em pesquisa clínica será um diferencial.

    Idiomas:

    Formação: Ensino superior completo na área da saúde.

    Local de trabalho: São Paulo / SP - 1 Vaga

    Pessoa com deficiência

    Dados da Empresa

    Nome: Cristália

    Ramo: Industrial

    Descrição: Indústria e comércio de medicamentos.

    Salário
    A combinar
    A combinar
    Enviar currículo
    Informações Adicionais Dados adicionais

    Forma de contratação:
    Efetivo (CLT)

    Benefícios:
    A Combinar

    Horário de trabalho: A combinar.

  • Regulatory and start up specialist - (Analista de pesquisas laboratoriais) 1 vaga

    Confidencial São Paulo - SP Publicado em 14/09/2017

    Under general supervision, will serve as single point of contact in assigned studies for investigative sites, RSU
    team lead, clinical operations, feasibility, site identification, project management and CST, ensure adherence to
    standard operating procedures, work instructions, quality of designated deliverables and t... Leia mais

    A combinar A combinar Curriculo Enviado
    Dados da Vaga

    Descrição: Under general supervision, will serve as single point of contact in assigned studies for investigative sites, RSU
    team lead, clinical operations, feasibility, site identification, project management and CST, ensure adherence to
    standard operating procedures, work instructions, quality of designated deliverables and to project
    timelines, perform regulatory, start-up and maintenance activities according to applicable regulations, sops and work instructions, distribute completed documents to sites and internal project team members, prepare site regulatory documents, reviewing for completeness and accuracy, review, prepare and negotiate site contracts and budgets with sites, ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases and tracking tools with project specific information, review and provide feedback to management on site performance metrics, review, establish and agree on project planning and project timelines, ensure monitoring measures are in place and implement contingency plan as needed, inform team members of completion of regulatory and contractual documents for individual sites, review, track and follow up the progress, the approval and execution of documents, including contracts, regulatory, ethics icf and ip release documents, in line with project timelines, provide local expertise to RSU leads and project team during initial and on-going project timelines planning, perform quality control of documents provided by sites, may have direct contact with sponsors on specific initiatives, may perform site selection visits if a trained monitor and may participate in feasibility or site identification activities.

    Qualificação: Desirable experience in clinical research.
    Knowledge and ability to apply GCP and ICH, and applicable regulatory guidelines.
    Knowledge of applicable regulatory requirements, SOPs and company’s corporate standards.
    Knowledges in regulated clinical trial environment and in drug development process.

    Idiomas:

    Formação: Bachelor’s degree in Life Sciences or a related areas.

    Local de trabalho: São Paulo / SP - 1 Vaga

    Dados da Empresa

    Nome: Confidencial

    Ramo: Serviços

    Descrição: Pesquisas clínicas.

    Salário
    A combinar
    A combinar
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    Informações Adicionais Dados adicionais

    Forma de contratação:
    A Combinar

    Benefícios:
    A Combinar

    Horário de trabalho: A combinar.

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